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► Verbesserung der subpulmonalen Hämodynamik,
► Reduktion der Mortalität und Morbidität auf der Warteliste,
► Reduktion der Komplexität der Operation,
► Verbesserung der Endorganfunktion.
"Diese Patienten haben zwar oft eine adäquate Ventrikelfunktion, jedoch eine extrem schlechte Durchblutung, aufgrund des unphysiologischen Kreislaufs nach der Fontan-Operation. In dieser Situation ist die künstliche subpulmonale Unterstützung die einzige Möglichkeit, die Hämodynamik zu normalisieren, eine Organerholung während der mechanischen Unterstützungstherapie zu ermöglichen und hat folglich das Potenzial, die Mortalität und Morbidität auf der Warteliste zu senken. Außerdem sind wir zuversichtlich, dass wir bei versagender Fontan-Hämodynamik die mit einer Herztransplantation verbundenen Risiken reduzieren können."
Prof. Dr. Nikolaus Haas, Universitätsklinikum Großhadern der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU)
"Diese speziell entwickelte Kanüle könnte zu einer signifikanten Verkürzung der Operationszeit und aufgrund der Flussoptimierung zu einem verringerten Risiko für thromboembolische Ereignisse führen."
Dr. Eugen Sandica, Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen
"Die Venenkanüle bietet eine standardisierte Implantation des EXCOR® VAD zur Unterstützung des subpulmonalen Kreislaufs bei Fontan-Patienten."
Prof. Dr. Daniel Zimpfer, Medizinische Universität Wien
"RVAD- oder BVAD-Unterstützung kann die Hämodynamik normalisieren, eine Organerholung während der mechanischen Unterstützung ermöglichen und hat somit das Potenzial, die Mortalität und Morbidität auf der Warteliste zu reduzieren."
Prof. Dr. med. Stanislav Ovroutski, Deutsches Herzzentrum Berlin
Die Verfügbarkeit einiger oder aller gezeigten Produkte kann aufgrund länderspezifischer Zulassungen eingeschränkt sein. Ikus und EXCOR® Active sind/ist ausschließlich für die Verwendung innerhalb professioneller Gesundheitseinrichtungen bestimmt.
Die Anwendung von EXCOR® VAD an Erwachsenen, RVAD-Unterstützung, EXCOR® Blutpumpen mit Doppelflügelventilen, EXCOR® Venenkanüle, EXCOR® Arterienkanüle für Graft, Caddy quattro kit sowie Excor mobile ist nicht von der FDA zugelassen. EXCOR® Active ist ein Prüfprodukt, dass für die pädiatrische Verwendung in einer von der FDA genehmigten, klinischen Studie unter der IDE-Nummer G200252 zugelassen ist.
