Rückblick: Japan, 2019. Kurz nach Ihrem 1. Geburtstag stellten die Ärzte bei Ichika eine leichte Vergrößerung des linken Herzventrikels fest. Ichika selbst spürt zu diesem Zeitpunkt nichts von dieser beängstigenden Diagnose, es geht ihr gut. Ichika ist ein aufgeschlossenes und neugieriges, kleines Mädchen. Sie liebt Tiere – ganz besonders Hunde und geht sehr gern mit ihren Eltern in den Zoo.
Mit 1,5 Jahren verschlechtert sich jedoch ihr Zustand und die linksseitige Herzinsuffizienz wird akut. Zunächst wird Ichika im Universitätsklinikum in Hokkaido medikamentös therapiert, doch ihr Blutdruck fällt. Ichika muss an eine „ECMO“ (Extrakorporale Membran Oxygenierung) angeschlossen werden. Bei der ECMO handelt es sich um eine modifizierte und miniaturisierte Herz-Lungen-Maschine, die bei ihr zur Unterstützung der Herz- und Lungenfunktion eingesetzt wurde. Zu diesem Zeitpunkt plant das Ärzteteam in Hokkaido bereits ihren Transport ins 1.600 Kilometer entfernte National Cerebral and Cardiovascular Center in Osaka. Doch in Hokkaido herrscht ein gewaltiger Schneesturm und der Flughafen wird geschlossen. Die Reise wird zur Odyssee. Letztlich bringt die japanische Küstenwache Ishika mit einem Propellerflugzeug nach Osaka. Ichika erleidet während des Fluges einen Schlaganfall.
Wenige Tage später wird Ichika das EXCOR® Pediatric als linksseitiges Herzunterstützungssystem (LVAD) implantiert. Mit dem EXCOR® erhält Ichika die Chance, die Wartezeit auf ein Spenderherz zu überbrücken.
Die Eltern und das Ärzteteam atmen auf, Ichikas Gesundheitszustand stabilisiert sich. Auch von ihrem Schlaganfall erholt sie sich gut und bleibt glücklicherweise frei von jeglichen Folgeschäden. Ishikas Eltern sind erleichtert: „Ich empfinde große Dankbarkeit für die lebensrettende Unterstützung unserer Tochter durch EXCOR® Pediatric. Ichikas Zustand verbessert sich täglich, sie springt auf ihrem Bett, sie lernt sprechen und entwickelt sich sehr gut“, so Ichikas Mutter.
Der Fall der kleinen Ichika ist in jeglicher Hinsicht besonders. Genau wie auch die Geschichten aller anderen 2.499 herzkranken Kinder, die seit 1990 mit dem EXCOR® Pediatric therapiert wurden.
„Insgesamt 2.500 Kindern weltweit konnten wir mit dem EXCOR® Pediatric bereits eine Chance auf eine hoffnungsvolle Zukunft geben. Berlin Heart setzt sich immer dafür ein, das Leben von Kindern mit Herzinsuffizienz zu verbessern“ so Dr. med. Ares K. Menon, Geschäftsführer der Berlin Heart GmbH.
Das System wurde damals in Kooperation mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin entwickelt und bis heute ist die stetige Weiterentwicklung der Herzunterstützungssysteme für Berlin Heart oberste Priorität. Darum wird aktuell ca. 40% des Jahresumsatzes in Forschungs- und Entwicklungsvorhaben investiert. Kindern die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen ist dabei die Motivation.
Eines dieser Projekte ist die Entwicklung des neuen Antriebskonzeptes EXCOR® Active, mit dem Berlin Heart einen weiteren Meilenstein in der Versorgung herzkranker Kinder erreicht. EXCOR® Active ist kleiner, leiser und beweglicher als das Vorgängermodell und schenkt herzkranken Kindern die Mobilität, die insbesondere für die kindliche Entwicklung so wichtig ist.
Mehr Informationen unter:https://www.berlinheart.de/medical-professionals/excorr-active/
Über Berlin Heart
Die Berlin Heart GmbH entwickelt, produziert und vermarktet innovative Herzunterstützungs-systeme, sogenannte Ventricular Assist Devices (VADs), für die mechanische Herzunter-stützung. Mit den Produkten EXCOR® Adult und EXCOR® Pediatric ist es Berlin Heart möglich, als einziges Unternehmen weltweit Patienten jeden Alters und jeder Größe zu unterstützen, angefangen bei Säuglingen bis zu Erwachsenen.
Die Systeme von Berlin Heart dienen der links-, rechts- oder biventrikulären (beidseitigen) Herzunterstützung. Weltweit verwenden Kliniken das System für die kurz-, mittel- und langfristige Herzunterstützung, eine lebensrettende Therapiemöglichkeit für die Patienten.
Die Anwender können darüber hinaus rund um die Uhr auf einen klinischen und technischen Support zugreifen.
Die Verfügbarkeit einiger oder aller gezeigten Produkte kann aufgrund länderspezifischer Zulassungen eingeschränkt sein. Die Anwendung von EXCOR® VAD an Erwachsenen, RVAD – Unterstützung, Excor mobil und EXCOR® Active ist von der FDA nicht zugelassen.
Kontakt
Theresa Tolle
Marketing & Public Relations
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